La legisladora provincial Nancy Almada, tía de Federico “Fede” Almada, el joven de 25 años con autismo que murió recientemente en una residencia de Valle Hermoso, reclamó el tratamiento de la denominada Ley Fede, un proyecto que presentó hace un año en la Legislatura de Córdoba.
En diálogo con Radio Universidad, Almada sostuvo que “el problema no es la persona con discapacidad, es la burocracia del sistema que te hace la vida difícil” y afirmó que cada prestación que falta o cada profesional que no puede atender genera “una herida para la familia y una discriminación que no tiene límites”.
La legisladora explicó que el proyecto propone capacitación obligatoria sobre autismo para personal de salud, docentes, policías y servidores públicos, además de trabajadores de instituciones privadas.
